临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化系统副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在后期之前科学研究获得外成功，但其乏善可陈出胃肠道相关的症状出现几率很高。该子公司通过一个电话会议公告了科学研究结果，称有三分之一的患儿因为症状打消放射治疗，该子公司股价在经历上市年前 19% 的跌幅后在如前所述交易出现大幅下滑。

该子公司透露，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢病态皮肤上病态疾病患儿出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称，胃肠道血案，其中除此以外恶心，腹痛，呕吐等，是最常见于的症状。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 不能接受评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病放射治疗制剂，但应该暂时中止消耗有限的资源。分析师称，对比其它制剂，XP23829 的乏善可陈并从未都有的优势，如这是 Celegene 子公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发病态白血病制剂。

XenoPort 子公司透露，原订将在明年开始初临床试验，并将在在世界上范围内寻求合作关系联系，加快该口服制剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态病态疾病之一，但却难以放射治疗，患儿的皮肤上会水泡，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或头痛。根据英国国立卫生科技学院的估计，这种病态疾病会受到影响 2.0-2.6% 的英国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿终于可能会其发展为银屑病病态关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以增加银屑病的导致程度。

英国食品和制剂管理局在月份初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于放射治疗这种病态疾病。澳洲的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的初之前银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在二月打消了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额增高 25%，至其月份低点的 5 美元。

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撰稿人： 冯志华