临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较导致

XenoPort 子公司的银屑病药品虽然在后半期阶段分析获得部分成功，但其表现出胃肠道系统性的征状显现出可能性很高。该子公司通过一个电话会议公布了分析结果，指为有三分之一的病征因为征状重新考虑疗法，该子公司股价在经历上市前 19% 的上半年后在基本上交易显现出大幅上涨。

该子公司表示，在该药品 XP23829 的试验中，药品组慢性指甲结核病病征显现出头痛的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司指为，胃肠道事件，其中包括眩晕，腹痛，咳嗽等，是最类似于的征状。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此评论指为，XenoPort 似乎只能冲击现有的标准规范银屑病疗法药品，但应该停止消耗有限的资源。分析师指为，对比其它药品，XP23829 的表现并没有相当多的优势，如这是 Celegene 子公司往年核准的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性硬化症药品。

XenoPort 子公司表示，预计将在本年开始早期临床试验，并将在全球范围内寻求共同关系，加快该口服药品的发展。

银屑病是最广泛的自身强效结核病之一，但却难以疗法，病征的指甲会变厚，呈现出红色与黑色的鳞片状，头痛或呼吸困难。根据美国国立健康社会科学院的推估，这种结核病会受到影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的存活率更高。大约 15% 的银屑病病征就此可能会发展为银屑病性手部炎，或其他手部问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的药品可以降低银屑病的严重受到影响素质。

美国食品和药品管理局在今年初核准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于疗法银屑病。礼来正在技术开发的药品 Ixekizumab 也用于疗法这种结核病。加拿大的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的早期阶段银屑病药品 brodalumab 的营销特权，安进子公司曾在五月重新考虑了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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校对： 冯志华