白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效地治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞细胞分泌17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）化学疗法，为科学研究其在疗程银屑病的安全开放性和治率，丹佛杜克大学和瑞典医疗中心Mease大学教授等选取了168同上银屑病开放性病征病人，展开2期随机双盲实验第三组抗抑郁药解读科学研究，文章刊发在2014年6月12日出版社的NEJMMagazine上。

Mease大学教授将168同上银屑病开放性病征病人随机分为飞行测试第三组（140mgBrodalumab第三组57同上、280mgBrodalumab第三组56同上）和抗抑郁药第三组（55同上）。飞行测试第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（药物分别为140或280mg）或抗抑郁药（药物为280mg）。在第12由此可知，对于不之前参加飞行测试的病人，每两周得不到开放日表单的Brodalumab（药物为280mg）。

主要科学研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病人病痛加强率曾达到20%。

159同上病人已完成了双盲实验，134同上病人已完成了断断续续40周的开放日表单扩展飞行测试。

12由此可知，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，病人病痛加强曾达20%的数目比抗抑郁药第三组高，同时两飞行测试第三组病人病痛加强曾达50%的数目较抗抑郁药第三组高。飞行测试第三组和抗抑郁药第三组病人病痛加强曾达70%的数目差异不具有统计学意义。展开Brodalumab疗程前有无展开动物疗程对于病痛的加强也无非常大影响。

24由此可知，病人病痛加强曾达20%的数目，140mg药物第三组为51%、280mg药物第三组为64%，从抗抑郁药第三组转换成到开放日表单Brodalumab第三组为44%，症状加强持续52周。12由此可知，在Brodalumab第三组和抗抑郁药第三组分别有3%和2%的病人出现严重不良反应。

该科学研究暗示，Brodalumab对于疗程银屑病开放性病征理论上，但针对其不良反应，还需要进一步的临床科学研究来证明。

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主笔： rheum202