间充质干细胞和银屑病不得不知道的故事

拓肝缘胞时会成为替代疗法银屑病的新宠吗？直到现在我们就来忘一忘，除此以外充质拓肝缘胞与银屑病替代疗法的故事。

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容颜如此一来好，也耐不住银屑病的扰！你看那性感而又高颜值的清凉姑娘，总是让人惊异 。然而银屑病，却成为漂亮姐唯美风景之前的败笔，看着让人心酸。身患此病的朋友，更是身心广受煎熬。直到现在我们就来 忘一忘，除此以外充质拓肝缘胞与银屑病 替代疗法的故事。

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拓肝缘胞替代疗法银屑病的初步尝试

银屑病（旧称）是一种大众熟知的细菌感染，一旦发病，皮肤上可出现红色丘疹或黑斑，且下部多层银白色鳞屑，好常为腿部、头背部，甚至所致全身，部分登革热差不多未婚不愈。现有尚无特效替代疗法。该病发病以死亡者为主，对病征的身体状况和精神状况影响较少。流行病学调查说明了，现有我国约有650万名银屑病病征，发病率为0.47%。 2002年，北京军区总公立医院血液科报导了2唯异遗传除此以外充质拓肝缘胞复制康复急性脑癌分拆银屑病的病征 ； 2006年，北方医学院北方公立医院报导了异遗传除此以外充质拓肝缘胞康复慢性粒肝缘胞脑癌并发顽固性银屑病1唯； 病征在异体或自体拓肝缘胞复制后，脑癌(或其他恶性血液病)和银屑病都得不到了很好的压制或长时除此以外完全缓解，提示除此以外充质拓肝缘胞替代疗法或许可成为银屑病的理论上替代疗法原理。 如下图标明：

AmJ Med. 2016 Mar;129(3):e13-4

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除此以外充质拓肝缘胞的致病遗传表达起着

除此以外充质拓肝缘胞（Mesenchymal stem cells，MSCs），是一种存在于多种秘密组织(如骨髓、脐带秘密组织、胎盘秘密组织、脂肪秘密组织等许多秘密组织之前)，具有自我复制能力和多向分化成潜力的体形拓肝缘胞。随着分析的成效，发掘出除此以外充质拓肝缘胞还具有致病调节起着。现有，除此以外充质拓肝缘胞的针灸分析主要用于抗炎替代疗法、秘密组织如此一来造、复制物抗宿主化学反应、自身致病病等方面，诸如抗复制物宿主病、骨关节炎、克罗恩氏病、结核硬化等。

Journal of Biomedical Science (2016) 23:76

关于除此以外充质拓肝缘胞的致病调节起着，分析越来越多。除此以外充质拓肝缘胞对适应性致病和固有致病都有较强的致病消除起着。

简单的话说：对适应性致病的消除起着主要表现：在对T/B淋巴肝缘胞的致病消除起着，对固有致病的消除起着主要表现在对单核肝缘胞/巨噬肝缘胞、DC肝缘胞、NK肝缘胞的致病消除起着。

MSCs的致病遗传表达系统 Expert Opin Biol Ther. 2010

具体的话说：除此以外充质拓肝缘胞的致病调节起着，包括对CD8+和CD4+ T肝缘胞和NK肝缘胞增殖的消除起着，通过消除血清肝缘胞产生致病球肽，对早熟的树突状肝缘胞（DC）和消除调节性T肝缘胞增殖的刺激。这些正是PGE-2，HLA-G5、HGF、iNOS、IDO、TGF-β、IL-10、LIF的共同完成起着。同时CXCL12等趋化特异性在辞汇更进一步之前对淋巴肝缘胞和骨髓除此以外充质拓肝缘胞关键作用了很强的趋化起着。

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除此以外充质拓肝缘胞的对面激素效应

那么，除此以外充质拓肝缘胞到底是如何遗传表达我们机体的致病，压制病变？

MSCs的对面激素效应 Regen Med. 2011Jul;6(4):481-92

我在加拿大医学排名第一的梅奥门诊（Mayo Clinic）兼职和分析的时候才对此有了新认识。除此以外充质拓肝缘胞活性特异性（关于“活性特异性”，步步先生时会专门做个马什），是各种来源的体形除此以外充质拓肝缘胞经体外扩增当之前赢取的肝缘胞特异性，或是激素于肝缘胞外赢取，或是通过破碎肝缘胞赢取。这些活性特异性在致病系统，病变之前起着重要的遗传表达起着。

我们通过质谱仪（MALDI-TOF/TOF）分析了这些肽的功能性。包括素E2(PGE2)，人类白肝缘胞抗原G5(HLA-G5)、肝肝缘胞生长特异性(HGF)、诱导M-一氧化氮合酶(iNOS)、吲哚酯2,3-双加氧酶（IDO）、转化生长特异性-β （TGF-β），白肝缘胞消除特异性（LIF）， 白介素-4（IL4），白介素-6（IL6）、白介素-8（IL8），趋化特异性（CXCL12）等活性特异性。

其之前，白肝缘胞白介素是一类可以促成进T淋巴肝缘胞、B淋巴肝缘胞和胚胎发育肝缘胞发育分化成的一类肝缘胞特异性。MMP2在胚胎发育、繁殖和秘密组织便是之前参与肝缘胞外基质的分解。TGFB是一种多动态肽，压制肝缘胞的增殖、分化成和其它动态。VEGFA可以促成血管转化及内皮肝缘胞生长。CXCL12 在血管转化更进一步之前对淋巴肝缘胞和骨髓除此以外充质拓肝缘胞关键作用了很强的趋化起着。

除此以外充质拓肝缘胞激素的这些活性特异性是我们现有可用于皮肤致病病变相关传染病针灸替代疗法的关键成分。在银屑病替代疗法之前，这些特异性起着独特的针灸。

Cytokine & Growth Factor Reviews 20 (2009) 419–427

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银屑病替代疗法近来

针灸上银屑病虽然有着四种不同的情况：1）引人注意M-银屑病；2）脓疱M-银屑病；3）红皮病M-银屑病；4）关节病M-银屑病。其之前，99%以上登革热为为引人注意M-银屑病。

基于对除此以外充质拓肝缘胞活性特异性及外泌体的分析，我们认识到这些拓肝缘胞激素的活性特异性和多种理论上成分可以重建皮肤致病微环境，同时具有消除病变，遗传表达致病，维持皮肤损伤局部微环境稳态的敏感度。极为重要的是触发和招募消除拓肝缘胞完成致病遗传表达和修复。

于是，我们开始尝试分析引人注意M-银屑病的替代疗法，在此我们报导了一唯借助于除此以外充质拓肝缘胞活性特异性成功替代疗法腿部引人注意M-银屑病一唯。2016年初开始试行，至今尚未复发。

MSCs活性特异性替代疗法近来

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文末小结

我们或许，引人注意M-银屑病时会在学科协同，来使于肝缘胞特异性的致病遗传表达替代疗法手段，在不久的未来有望被攻克。也想要我们这些医生和科研兼职者为病征做更好的兼职，缓解病人的痛苦。

最后，来使Mayo Clinic的座右铭“The needs of the patientcome first”，我们想要用我们的知识和技术创新去帮助所有的银屑病病征。

注释

[1]Hu Chen,et al. Treatment of Psoriasis with Mesenchymal Stem Cells. Am J Med. 2016 Mar;129(3):13-4.

[2]Wang Y, Chen X,et al. Plasticity of mesenchymal stem cells in immunomodulation: pathological and therapeutic implications. Nat Immunol. 2014 No15(11):1009-16.

[3]Lai RC, Chen TS, et al. Mesenchymal stem cell exosome: a novel stem cell-based therapy for cardiovascular disease. Regen Med. 2011 Jul;6(4):481-92.

[4]Meirelles Lda S, Fontes AM,, et al. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Oct-Dec;20(5-6):419-27.

[5]García-Gómez I, et al. Expert Opin Biol Ther. 2010; 10(10):1453-68.