普利苏金单抗（Cosentyx） 治疗银屑病的良药

银屑病原指，不属于顽固适度面部病，韧适度十足。另据，银屑病的发病率占当今现有人口的0.1％～3％，中国人发病率为0.1％～0.3％，因该病顽固难治，被列为当今当今面部科领域的极为重要研究课题，是全当今面部科信息化防治疾病之一。

比利时特为医药制做的苏金霉素是近来化疗银屑病关键在于的本品之一。苏金霉素于2015年1月底经AmericanFDA批准后上市使用化疗不感兴趣下半身化疗或光疗的症状中的至重度突起型式银屑病，随后不久在比利时、哥伦比亚、英国、欧洲理事会、韩国、香港、马来西亚、斐济、印度等地相继获批上市。

在III期临床研究建设项目中的，Cosentyx相对于低剂量特别是在改善了面部症状，同时相对于另外2种重磅本品：强生的Stelara和安进的Enbrel。

苏金霉素的安全适度及有效适度基于4项临床研究试验，总共有2403名光线化学疗法或下半身适度化疗候选突起状银屑病受试者参与。受试者被随机配给Cosentyx或低剂量顺利进行化疗。结果显示，Cosentyx与低剂量相比达到了更好的临床研究减轻，即根据面部银屑病变异程度、适度质及情况严重适度评分，面部获得了清空或几乎清空。

苏金霉素的关键作用组态是什么？

苏金霉素选择适度比对和循环结合IL-17A,防止与细胞膜受体结合。这一行为抑制了IL-17A的举办活动及其激起上皮细胞的能力。在银屑病症状中的,提高了上皮细胞及系统性的症状如发红、瘙痒和发炎。也显示了能快速增生新细胞膜和加强面部腺体细胞膜的特点。在强直适度脊柱炎中的,抑制了IL-17A,提高了关节的发炎并展现出了更好的功效。

迄今Cosentyx已批准后在75多个发达国家化疗情况严重银屑病,其中的以外欧洲理事会发达国家,韩国,比利时,澳大利亚,American和哥伦比亚。在欧洲,Cosentyx批准后为一线下半身化疗情况严重突起适度银屑病症状。在American,Cosentyx被批准后使用化疗情况严重突起型式银屑病症状系统适度化疗或光疗候选人(光线化学疗法)。

此外,Cosentyx是第一个在至少65个发达国家中的批准后化疗强直适度脊柱炎(AS)和银屑病皮肤病(PsA)的IL-17A抑制剂,其中的以外欧洲理事会发达国家和American。Cosentyx也批准后韩国PsA和脓疱型式银屑病的化疗。

用法供应量：

皮射：300mg，每周一次，四次后每月一次。根据体重恒定用到量。60kg表列出的症状重新考虑150mg每次。

副关键作用：

1、对苏金霉素产生厌恶的症状会显现出感冒症状、鼻咽炎、腹泻、上呼吸道细菌感染、面部粘膜细菌感染有绿脓杆菌，银屑病适度皮肤病和强直也有相同细菌感染风险降低。

2、长年用到的症状会显现出免疫能力下降的情况。